XM tidak menyediakan perkhidmatan kepada penduduk Amerika Syarikat.
P
P

Philips

Idea Dagangan

Sentimen Pedagang

Rumusan Teknikal

Setiap Jam

Berita

Philips Launches Duo Venous Stent System For Treatment Of Symptomatic Venous Outflow Obstruction

BRIEF-Philips Launches Duo Venous Stent System For Treatment Of Symptomatic Venous Outflow Obstruction June 12 (Reuters) - Koninklijke Philips NV PHG.AS : PHILIPS LAUNCHES DUO VENOUS STENT SYSTEM FOR TREATMENT OF SYMPTOMATIC VENOUS OUTFLOW OBSTRUCTION Source text for Eikon: ID:nGNX7Yd0Z3 Further company coverage: PHG.AS
P

Philips Successfully Prices Offering Of Notes For EUR 700 Million To Be Used For Repayment Of Existing Debt

BRIEF-Philips Successfully Prices Offering Of Notes For EUR 700 Million To Be Used For Repayment Of Existing Debt May 23 (Reuters) - Koninklijke Philips NV PHG.AS : PHILIPS SUCCESSFULLY PRICES OFFERING OF NOTES FOR EUR 700 MILLION TO BE USED FOR REPAYMENT OF EXISTING DEBT ISSUE PRICE FOR NOTES IS 98.257% WITH A COUPON OF 3.75%, RESULTING IN A YIELD OF 4.009%.
P

Column: In sleep apnea device litigation, who's getting the $1.1 billion settlement?

Column: In sleep apnea device litigation, who's getting the $1.1 billion settlement? The opinions expressed here are those of the author, a columnist for Reuters. By Jenna Greene May 23 (Reuters) - When Philips Respironics in 2021 recalled millions of devices for treating sleep apnea, the company warned users of potential ill effects including kidney and liver damage in connection with foam used in the machines.
P

Philips sues CPAP cleaning product maker, saying it should pay part of settlements

Philips sues CPAP cleaning product maker, saying it should pay part of settlements By Brendan Pierson May 13 (Reuters) - Philips PHG.AS has sued SoClean, a maker of ozone-based cleaning systems for breathing devices, in an effort to make it pay part of a $1.1 billion settlement Philips reached last month with people who say they were injured by Philips' recalled devices.
P

FDA Says Philips Respironics Recalls Trilogy Evo Continuous Ventilators

BRIEF-FDA Says Philips Respironics Recalls Trilogy Evo Continuous Ventilators May 13 (Reuters) - FDA: FDA: PHILIPS RESPIRONICS, INC. RECALLS TRILOGY EVO CONTINUOUS VENTILATORS DUE TO A SOFTWARE-RELATED POSSIBLE POWER MALFUNCTION FDA: FDA HAS IDENTIFIED THIS TRILOGY EVO CONTINUOUS VENTILATORS RECALL AS A CLASS I RECALL Further company coverage: PHG.
P

Syarat

Aset Popular

Penafian: Entiti XM Group menyediakan perkhidmatan pelaksanaan sahaja dan akses ke Kemudahan Dagangan Atas Talian, yang membolehkan sesorang melihat dan/atau menggunakan kandungan yang ada di dalam atau melalui laman web, tidak bertujuan untuk mengubah atau memperluas, juga tidak mengubah atau mengembangkannya. Akses dan penggunaan tersebut tertakluk kepada: (i) Terma dan Syarat; (ii) Amaran Risiko; dan Penafian Penuh. Oleh itu, kandungan sedemikian disediakan tidak lebih dari sekadar maklumat umum. Terutamanya, perlu diketahui bahawa kandungan Kemudahan Dagangan Atas Talian bukan permintaan, atau tawaran untuk melakukan transaksi dalam pasaran kewangan. Berdagang dalam mana-mana pasaran kewangan melibatkan tahap risiko yang besar terhadap modal anda.

Semua bahan yang diterbitkan di Kemudahan Dagangan Atas Talian kami bertujuan hanya untuk tujuan pendidikan/maklumat dan tidak mengandungi – dan tidak boleh dianggap mengandungi nasihat kewangan, cukai pelaburan atau dagangan dan cadangan, atau rekod harga dagangan kami, atau tawaran, atau permintaan untuk suatu transaksi dalam sebarang instrumen kewangan atau promosi kewangan yang tidak diminta kepada anda.

Sebarang kandungan pihak ketiga serta kandungan yang disediakan oleh XM, seperti pendapat, berita, penyelidikan, analisis, harga, maklumat lain atau pautan ke laman web pihak ketiga yang terdapat dalam laman web ini disediakan berdasarkan "seadanya" sebagai ulasan pasaran umum dan bukanlah nasihat pelaburan. Sesuai dengan apa-apa kandungan yang ditafsir sebagai penyelidikan pelaburan, anda mestilah ambil perhatian dan menerima bahawa kandungan tersebut tidak bertujuan dan tidak sediakan berdasarkan keperluan undang-undang yang direka untuk mempromosikan penyelidikan pelaburan bebas dan oleh itu, ia dianggap sebagai komunikasi pemasaran di bawah peraturan dan undang-undang yang berkaitan. SIla pastikan bahawa anda telah membaca dan memahami Notifikasi mengenai Penyelidikan Pelaburan Bukan Bebas dan Amaran Risiko mengenai maklumat di atas yang boleh diakses di sini.

Amaran Risiko: Modal anda dalam risiko. Produk yang menggunakan leveraj mungkin tidak sesuai untuk semua individu. Sila pertimbangkan Pendedahan Risiko kami.